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普拉替尼能够抑制突变的RET酪氨酸激酶的活性，这是一种重要的细胞信号通路，参与了肿瘤细胞的增殖、存活和分化。通过阻断这一信号通路，普拉替尼能有效抑制肿瘤细胞的增殖，控制肿瘤的进展。
普拉替尼还能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、基础动脉内皮生长因子受体（FGFR）等血管生成信号通路中的激活，从而减少肿瘤血管的生成和供应。这样一来，肿瘤的生长速度减慢，甚至可能导致肿瘤的萎缩。
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